Laporan kami

Pembaruan triwulanan DEBRA

Menyusul perubahan dalam struktur keanggotaan DEBRA pada tahun 2022, Dewan telah mempertimbangkan cara-cara untuk meningkatkan bagaimana kami menjaga keanggotaan kami, dan mereka yang tertarik dengan pekerjaan DEBRA, mengetahui aktivitas dan kemajuan yang kami buat dalam perjuangan kami melawan EB.

Oleh karena itu, selain platform komunikasi kami yang sudah ada, kami akan membuat pembaruan singkat dengan beberapa sorotan dari kuartal sebelumnya.

Baca DEBRA Quarterly Update 2023 Q1

Baca DEBRA Quarterly Update 2023 Q2

Baca DEBRA Quarterly Update 2023 Q3

Baca DEBRA Quarterly Update 2023 Q4

Baca DEBRA Quarterly Update 2024 Q1

Laporan tahunan dan akun

Cari tahu apa yang telah kami capai selama setahun terakhir dan bagaimana kami menggunakan uang Anda dengan baik untuk mendukung orang-orang yang hidup dengan EB.

Laporan Tahunan 2023

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2022

DOWNLOAD

Sampul depan laporan wali tahunan 2021

Laporan Tahunan 2021

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2020

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2019

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2018

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2017

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2016

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2015

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2014

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2013

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2012

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2011

DOWNLOAD

Laporan Tahunan 2010

DOWNLOAD

Gaji & gaji

Silahkan kunjungi kami Kesenjangan Gaji Gender dan Gaji eksekutif halaman untuk informasi lebih lanjut.

Pusat

Berlangganan email keanggotaan DEBRA

Daftar untuk menerima pembaruan dari DEBRA tentang keanggotaan Anda.
Pendukung DEBRA UK, Paul Glover dan Martyn Rowley, mengumpulkan £115,000 untuk keluarga yang menderita EB

Pada hari Selasa tanggal 3 September, pendukung setia DEBRA UK Paul Glover dan Martyn Rowley disambut di kantor pusat DEBRA UK untuk merayakan pencapaian luar biasa mereka dalam mengumpulkan dana sebesar £115,000 pada tahun 2024 untuk mendukung mereka yang hidup dengan EB.
Tantangan DEBRA Inggris 2024

Bulan September ini, mohon dukung Graeme Souness dalam tantangannya untuk 'MENJADI perbedaan bagi EB'.
Graeme Souness CBE dan Isla Grist bertemu dengan keluarga Barnaby Webber di BBC Breakfast

Pada tanggal 21 Agustus 2024, Wakil Presiden DEBRA Graeme Souness CBE dan Isla Grist, yang menderita EB distrofi resesif (RDEB), muncul lagi di BBC Breakfast.

terkait

mitra kami

Di DEBRA kami bangga bekerja dalam kemitraan dengan layanan kesehatan, penelitian, dan mitra perusahaan di seluruh Inggris dan internasional.
ESG - Lingkungan, Sosial dan Pemerintahan

Di DEBRA, kami bekerja keras untuk menjadi organisasi yang lebih berkelanjutan dan ramah lingkungan dalam segala hal yang kami lakukan dan semua orang yang bekerja dengan kami.
Bagaimana kita menghabiskan uang kita

Cari tahu bagaimana penggalangan dana DEBRA dan kegiatan yang didukung oleh penggalangan dana tersebut.
Kesetaraan, Keberagaman & Inklusi

Agar komunitas berkembang, setiap anggota perlu merasa dihargai, didengarkan, dihormati, diterima, dan diwakili.
Tim kepemimpinan senior kami

Tim kepemimpinan senior kami bekerja untuk mencapai misi kami dalam meningkatkan kualitas hidup orang-orang yang hidup dengan EB dan upaya kami untuk menyembuhkannya.
Dewan wali kami

Dewan Pengawas kami terdiri dari mayoritas dari mereka yang memiliki pengalaman langsung EB, yang memiliki EB sendiri atau memiliki anggota keluarga dekat dengan EB, dan mereka yang memiliki keterampilan dan pengalaman yang akan menambah nilai tata kelola dan kepemimpinan dari DEBRA.
Kebijakan kami

Semua kebijakan kami dapat ditemukan di sini di situs web kami, yang mencakup berbagai bidang pekerjaan kami.
Komite kami

Dewan Pengawas kami mencakup orang-orang dari berbagai latar belakang dan keterampilan. Untuk memastikan praktik bisnis terbaik, kami memiliki empat komite tingkat dewan.
Strategi kami

Bersama-sama, selama 40 tahun terakhir, kami telah mencapai banyak hal dan memiliki sejarah yang membanggakan. Kami adalah organisasi pertama di dunia yang didirikan untuk berfokus pada EB.
Nilai kita

Nilai-nilai kita memberikan seperangkat keyakinan, perilaku, dan pemahaman bersama untuk mendukung dan memungkinkan kita bekerja secara kolektif untuk mencapai misi kita.

Paling banyak dibaca

Temukan toko

Temukan toko amal DEBRA terdekat dan bantu melawan EB. Toko kami menjual pakaian preloved yang terjangkau dan berkualitas, furnitur, peralatan listrik, buku, peralatan rumah tangga, dan banyak lagi.
Koleksi furnitur

Sumbangkan furnitur, peralatan rumah tangga, dan barang-barang listrik Anda yang tidak diinginkan menggunakan layanan pengumpulan furnitur gratis kami. Dengan langkah-langkah keamanan di tempat, menyumbangkan barang-barang Anda tidak bisa lebih mudah.
Barang yang tidak kami jual

Cari tahu standar dan label kesehatan dan keselamatan apa yang kami butuhkan dan barang mana yang tidak dapat kami jual.
Apa itu EB?

Epidermolisis bulosa (EB) adalah kondisi kulit melepuh genetik yang menyakitkan tanpa obat. Cari tahu tentang berbagai jenis EB, penyebab, gejala, dan pengobatan.
Graeme Souness berenang di Selat Inggris untuk mengumpulkan £ 1.1 juta untuk menghentikan rasa sakit EB

Graeme Souness, mantan pemain sepak bola internasional, manajer, dan cendekiawan, sedang berenang di Selat Inggris Juni ini untuk mengumpulkan £ 1.1 juta untuk menghentikan rasa sakit epidermolisis bulosa (EB).
Hubungi Kami
Donasi barang

Sumbangkan barang-barang bekas Anda yang berkualitas, termasuk pakaian, furnitur, dan peralatan rumah tangga untuk menjaganya dari tempat pembuangan sampah dan bantu kami mengumpulkan dana penting melalui toko kami. Cari tahu lebih lanjut tentang cara menyumbangkan barang hari ini.
Bekerja dengan kami

DEBRA hanya dapat melanjutkan pekerjaan vitalnya dengan dukungan dan dorongan dari masyarakat setempat dan dengan kerja keras para karyawan dan sukarelawannya.
Menjadi anggota

Jika Anda atau anggota keluarga tinggal bersama EB, menjadi pengasuh atau bekerja dengan orang yang terkena dampak EB, maka Anda dapat menjadi anggota DEBRA. Mencari tahu bagaimana.
Kisah Isla

Kami keluarga biasa. Anak-anak kami, Isla dan Emily, pergi ke sekolah, mengajak teman-temannya dan suka bermain trampolin. Tetapi ketika salah satu anak Anda menderita EB, Anda harus mendefinisikan kembali normal.