penelitian EB

DEBRA UK adalah pemberi dana terbesar di Inggris Epidermolisis Bulosa (EB) riset. Kami telah menginvestasikan lebih dari £22 juta dan telah bertanggung jawab, melalui pendanaan penelitian perintis dan bekerja secara internasional, untuk membangun banyak dari apa yang sekarang diketahui tentang EB.

Kami memiliki visi dunia di mana tidak ada yang menderita kondisi kulit yang menyakitkan Epidermolysis Bullosa (EB). Strategi penelitian kami berfokus pada apa yang penting bagi orang yang hidup dengan EB. Ambisi kami adalah menemukan perawatan untuk mengurangi dampak EB sehari-hari, dan pengobatan untuk memberantas EB. Kami akan mendanai sains dengan kualitas terbaik di seluruh dunia yang memiliki potensi untuk diberikan kepada pasien EB.

Bersama kita lawan EB, bersama kita kalahkan EB.

Proyek penelitian kami

Pelajari lebih lanjut tentang penelitian EB dan proyek saat ini yang kami danai. Baca lebih lanjut

Strategi penelitian kami

Ambisi kami adalah menemukan dan mendanai perawatan untuk mengurangi dampak EB sehari-hari dan penyembuhan untuk memberantas EB. Baca lebih lanjut

Dampak penelitian kami

Kami telah bertanggung jawab, melalui pendanaan penelitian yang mengubah hidup, untuk membangun banyak dari apa yang sekarang diketahui tentang EB. Baca lebih lanjut

Terapkan untuk dana penelitian

DEBRA UK memberikan peluang pendanaan penelitian ilmiah atau medis dalam bidang apa pun yang relevan dengan banyak gejala EB. Baca lebih lanjut

Bagaimana kami mendanai penelitian

Bagaimana DEBRA UK memutuskan proyek penelitian EB mana yang akan didanai. Baca lebih lanjut

Panel Penasihat Hibah Ilmiah

Panel ahli kami memberikan ulasan dan rekomendasi tentang proyek penelitian yang kami danai. Baca lebih lanjut

Keterlibatan penelitian

Baik itu membantu memutuskan penelitian apa yang akan didanai selanjutnya, atau bergabung dengan panel pasien untuk proyek penelitian baru, Anda dapat menggunakan pengalaman Anda untuk membantu kami saat kami mencari perawatan dan penyembuhan. Baca lebih lanjut

Penggunaan kembali obat

Kami memprioritaskan investasi dalam penggunaan kembali obat untuk mempercepat kemajuan penelitian dan menemukan pengobatan yang mengubah hidup untuk EB. Baca lebih lanjut

Perawatan potensial

Seruan 'A Life Free of Pain' DEBRA bertujuan untuk mempercepat program penggunaan kembali obatnya dan mendanai perawatan untuk secara radikal meningkatkan kualitas hidup orang yang hidup dengan kondisi pelepuhan kulit genetik yang menyakitkan EB. Baca lebih lanjut

Pusat

Berlangganan email keanggotaan DEBRA

Daftar untuk menerima pembaruan dari DEBRA tentang keanggotaan Anda.
Pendukung DEBRA UK, Paul Glover dan Martyn Rowley, mengumpulkan £115,000 untuk keluarga yang menderita EB

Pada hari Selasa tanggal 3 September, pendukung setia DEBRA UK Paul Glover dan Martyn Rowley disambut di kantor pusat DEBRA UK untuk merayakan pencapaian luar biasa mereka dalam mengumpulkan dana sebesar £115,000 pada tahun 2024 untuk mendukung mereka yang hidup dengan EB.
Tantangan DEBRA Inggris 2024

Bulan September ini, mohon dukung Graeme Souness dalam tantangannya untuk 'MENJADI perbedaan bagi EB'.
Graeme Souness CBE dan Isla Grist bertemu dengan keluarga Barnaby Webber di BBC Breakfast

Pada tanggal 21 Agustus 2024, Wakil Presiden DEBRA Graeme Souness CBE dan Isla Grist, yang menderita EB distrofi resesif (RDEB), muncul lagi di BBC Breakfast.

Paling banyak dibaca

Temukan toko

Temukan toko amal DEBRA terdekat dan bantu melawan EB. Toko kami menjual pakaian preloved yang terjangkau dan berkualitas, furnitur, peralatan listrik, buku, peralatan rumah tangga, dan banyak lagi.
Koleksi furnitur

Sumbangkan furnitur, peralatan rumah tangga, dan barang-barang listrik Anda yang tidak diinginkan menggunakan layanan pengumpulan furnitur gratis kami. Dengan langkah-langkah keamanan di tempat, menyumbangkan barang-barang Anda tidak bisa lebih mudah.
Barang yang tidak kami jual

Cari tahu standar dan label kesehatan dan keselamatan apa yang kami butuhkan dan barang mana yang tidak dapat kami jual.
Apa itu EB?

Epidermolisis bulosa (EB) adalah kondisi kulit melepuh genetik yang menyakitkan tanpa obat. Cari tahu tentang berbagai jenis EB, penyebab, gejala, dan pengobatan.
Graeme Souness berenang di Selat Inggris untuk mengumpulkan £ 1.1 juta untuk menghentikan rasa sakit EB

Graeme Souness, mantan pemain sepak bola internasional, manajer, dan cendekiawan, sedang berenang di Selat Inggris Juni ini untuk mengumpulkan £ 1.1 juta untuk menghentikan rasa sakit epidermolisis bulosa (EB).
Hubungi Kami
Donasi barang

Sumbangkan barang-barang bekas Anda yang berkualitas, termasuk pakaian, furnitur, dan peralatan rumah tangga untuk menjaganya dari tempat pembuangan sampah dan bantu kami mengumpulkan dana penting melalui toko kami. Cari tahu lebih lanjut tentang cara menyumbangkan barang hari ini.
Bekerja dengan kami

DEBRA hanya dapat melanjutkan pekerjaan vitalnya dengan dukungan dan dorongan dari masyarakat setempat dan dengan kerja keras para karyawan dan sukarelawannya.
Menjadi anggota

Jika Anda atau anggota keluarga tinggal bersama EB, menjadi pengasuh atau bekerja dengan orang yang terkena dampak EB, maka Anda dapat menjadi anggota DEBRA. Mencari tahu bagaimana.
Kisah Isla

Kami keluarga biasa. Anak-anak kami, Isla dan Emily, pergi ke sekolah, mengajak teman-temannya dan suka bermain trampolin. Tetapi ketika salah satu anak Anda menderita EB, Anda harus mendefinisikan kembali normal.