DEBRA adalah organisasi amal dan pendukung pasien nasional untuk orang-orang yang hidup dengan kondisi kulit melepuh genetik yang langka, sangat menyakitkan, Epidermolisis Bulosa (EB) juga dikenal sebagai 'Kulit Kupu-Kupu'. EB menyebabkan kulit menjadi sangat rapuh dan robek atau melepuh pada sentuhan sekecil apa pun. Dengan bantuan Anda, kami dapat menemukan perawatan dan penyembuhan untuk EB.

Temukan lebih banyak

Menjadi anggota

Jika Anda atau anggota keluarga tinggal bersama EB, menjadi pengasuh atau bekerja dengan orang yang terkena dampak EB, maka Anda dapat menjadi anggota DEBRA. Mencari tahu bagaimana.

Diterbitkan:

Penulis: Wendy Garstin

Penelitian kami tentang perawatan & penyembuhan

DEBRA mendanai penelitian untuk menemukan pengobatan efektif yang akan mengurangi dampak EB sehari-hari, dan, pada akhirnya, menemukan obat untuk membasmi EB.

Diterbitkan:

Penulis:

Temukan toko

Temukan toko amal DEBRA terdekat dan bantu melawan EB. Toko kami menjual pakaian preloved yang terjangkau dan berkualitas, furnitur, peralatan listrik, buku, peralatan rumah tangga, dan banyak lagi.

Diterbitkan:

Penulis: Amy Couhani

Beri donasi

Silakan pilih jumlah donasi (wajib)
Sumbangan

Dampak kami

46

tahun komitmen untuk EB

£ 22m

diinvestasikan dalam penelitian EB

149

proyek Penelitian

Acara terakhir

  • Makan Siang Kupu-Kupu

    Makan Siang Kupu-kupu DEBRA UK di Cameron House di Loch Lomond telah kembali! Bergabunglah bersama kami di ballroom di Bonnie Banks dan bantu 'BE the Difference for EB'. Baca lebih lanjut

  • Goodwood menjalankan GP

    Goodwood Running GP menawarkan kesempatan untuk berlari di salah satu sirkuit motor paling terkenal di Inggris. Ada jarak untuk semua kemampuan dengan medali grand prix lari di akhir. Baca lebih lanjut

  • Lari Selatan Hebat 2024

    Bergabunglah dengan #TeamDEBRA untuk The Great South Run - salah satu lari 10 mil terbaik di dunia! Pendukung Portsmouth akan menjaga semangat dan motivasi Anda sepanjang perjalanan. Baca lebih lanjut

update terbaru